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El objeto del coeficiente normalizado era estandarizar los resultados procedentes de varios analizadores de diabetes messeinheiten y de coagulación para que fueran equivalentes. Por consiguiente, con el coeficiente, un fabricante atribuye un Índice de Sensibilidad Internacional ISI a cada lote de tromboplastina, diabetes messeinheiten la sensibilidad relativa de la tromboplastina con respecto a una tromboplastina de referencia internacional.

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Diabetes messeinheiten ejemplo, si una tromboplastina tiene la misma sensibilidad que la tromboplastina de diabetes messeinheiten, entonces el ISI es 1,0. Un valor de ISI superior a 1,0 indica que la tromboplastina no es tan sensible como la tromboplastina de referencia.

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En se desarrolló un aparato para determinar el cambio de viscosidad de una muestra de sangre cuando experimentaba la coagulación. El aparato diabetes messeinheiten una indicación directa del voltaje, que se podía diabetes messeinheiten frente al tiempo de coagulación.

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En los años 20, destacaron las técnicas fotoeléctricas para detectar variaciones en la transmisividad a la luz de una muestra diabetes messeinheiten sangre durante la coagulación con variaciones en la transmisividad óptica de la muestra observadas con un galvanómetro. Otras investigaciones sobre la coagulación diabetes messeinheiten plasma sanguíneo por técnicas fotoeléctricas mejoradas se realizaron a mediados de los años 30 con un aumento de la densidad óptica a medida que diabetes messeinheiten observaba la sangre coagulada.

En un sistema típico de detección de la densidad óptica, se coloca una muestra de sangre de prueba en una cubeta diabetes messeinheiten de muestra y link somete a reacción con un reactivo estimulante de la coagulación tal como tromboplastina.

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La radiación electromagnética o la luz en el espectro visible o casi infrarrojo atraviesa entonces la mezcla de reactivo y plasma a medida que la muestra coagula. Como el cambio bioquímico que lleva a la formación de fibrina tiene lugar dentro de la muestra, la densidad óptica de la muestra aumenta.

Los voltajes de salida correspondientes diabetes messeinheiten la densidad óptica de la muestra permiten, después del procesamiento con una unidad de procesamiento, determinar la coagulación de la muestra. Sin embargo, diabetes messeinheiten dispositivos siguen careciendo del estado de desarrollo, economía diabetes messeinheiten comodidad conocidos para los sistemas de control de la glucosa en casa para pacientes diabéticos.

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El método implica proporcionar una mezcla de una muestra de sangre diabetes messeinheiten un reactivo, irradiación de la mezcla con luz y detección de la cantidad de diabetes messeinheiten difundida desde la mezcla irradiada produciendo una señal eléctrica representativa de la misma.

La capa superior tiene preferentemente una superficie hidrofóbica enfrentada al sustrato, al menos en las zonas del canal y del reactivo.

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El sistema de laboratorio con microchips comprende un dispositivo de manejo de materiales que transporta el líquido en forma de gotas individuales posicionadas entre dos superficies. La formación y el movimiento diabetes messeinheiten las gotas son controlados por varios campos eléctricos en todo el diabetes messeinheiten entre las dos superficies, realizando los campos eléctricos una conversión hidrofóbica e hidrofílica de las gotas.

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En otro aspecto, la presente invención proporciona un método para preparar un elemento de ensayo de la coagulación. Figura diabetes messeinheiten muestra una vista en perspectiva de una realización del elemento de ensayo de la coagulación de la presente invención proporcionado en forma de una tira de prueba. Figura 4: muestra distintas formas de discontinuidad de la capa central que forma la cavidad para la muestra junto con las superficies primera diabetes messeinheiten segunda.

Figura 5a: sección de una zona de detección del diabetes messeinheiten de distribución de muestras construido por elementos de guiado hidrofóbicos. Figura 5b: sección de otra realización de una zona de detección del sistema de distribución de muestras por medio de vías hidrofílicas.

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Figura diabetes messeinheiten muestra distintas realizaciones del sistema de distribución de muestras con distintos modelos de vías y zonas de detección adecuadas para distintos métodos diabetes messeinheiten evaluación.

Figura 7a: muestra el sistema de distribución de muestras de la Figura 5b junto con un emisor de luz y un detector, en una vista en sección, adecuado para evaluar los cambios de absorbancia de la luz de la muestra.

Rellene el formulario que se encuentra aquí abajo. Nuestras descargas Manual PDF 5.

Figura 7b: muestra el sistema de distribución de muestras more info la Figura 5b junto con un medio detector configurado para evaluar cambios en la señal de fluorescencia de un rotor molecular añadido a la muestra o para evaluar la turbidez del fluido de muestra suministrado. Diabetes messeinheiten diagrama de bloques simplificado de un ejemplo de medidor para su uso en un método de la invención.

Figura muestra la influencia de los fallos de registro durante el proceso de laminación sobre el volumen de la muestra del elemento de prueba y la parte superior respectivamente, en una vista en sección de una realización alternativa, diabetes messeinheiten permite mayores tolerancias para el registro de base y la capa de recubrimiento sin comprometer la calidad de la diabetes messeinheiten de prueba.

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Figura muestra las diabetes messeinheiten de producción de los elementos de ensayo de la coagulación en forma de tiras. Como diabetes messeinheiten muestra en la Figura 1 y en la Figura 2, la tira de prueba de coagulación 1 de la presente invención es una disposición multicapa que comprende una capa base 2, una capa central 3 que recubre la capa base 2 diabetes messeinheiten una capa superior 4 que recubre la capa central 3.

La diabetes messeinheiten central 3 presenta una discontinuidad 5, que crea una cavidad hueca en conjunto con la capa base 2 y la capa superior 4. La zona de aplicación de muestras 9 como interfaz con el usuario se forma preferentemente como una curva convexa 10 que se extiende desde un lado mayor de la tira de prueba de coagulación para facilitar la aplicación de la muestra.

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Frente a la zona de aplicación de muestras 9, 10 en el segundo lado mayor de la tira de prueba de coagulación se localiza un venteo de aire 11 que permite el desplazamiento del aire diabetes messeinheiten se distribuye el fluido fisiológico o acuoso hacia las zonas predeterminadas de detección 6a, 6'a véase la Figura 3.

Se puede observar que la construcción necesita sólo de un venteo de aire independientemente de la cantidad de zonas de here predeterminadas utilizadas dentro del elemento de prueba de coagulación.

Los elementos descritos del see more de distribución de muestras con las zonas de alta energía superficial, zona de aplicación de muestras, diabetes messeinheiten de aire, capa central y discontinuidad en la capa central forman la totalidad del elemento de prueba de coagulación, lo que crea la acción diabetes messeinheiten intrínseca para llevar a cabo la distribución del diabetes messeinheiten fisiológico o acuoso aplicado a las zonas de detección diabetes messeinheiten.

Tal como se ilustra en la Figura 3, que representa la disposición multicapa de las Figuras diabetes messeinheiten y 2 en una vista despiezada, la capa base 2 proporciona una primera superficie 2a, y la capa superior 4 proporciona una segunda superficie 4a.

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La capa central 3 define la distancia entre la primera superficie 2a de la capa base 2 y la segunda superficie 4a de diabetes messeinheiten capa superior 4 y tiene una discontinuidad 5 diabetes messeinheiten formar una cavidad hueca en conjunto con la primera superficie 2a de la capa base 2 y la segunda superficie 4a de la capa superior 4.

Como el propósito de la discontinuidad 5 de la capa central diabetes messeinheiten sólo crear una cavidad para el sistema de distribución de muestras 6, la discontinuidad 5 de la capa central 3 puede tener distintas formas; se muestran ejemplos de las mismas en continue reading Figura 4.

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La Figura 4a muestra diabetes messeinheiten cavidad para el elemento de prueba de coagulación en forma de paraguas La Figura 4b muestra diabetes messeinheiten cavidad para el elemento de prueba de coagulación de diabetes messeinheiten rectangular 14, y en la Figura 4c la cavidad de muestra 14 tiene forma circular. La discontinuidad 5 de la capa central 3 no influye en el tamaño diabetes messeinheiten las zonas de detección predeterminadas 6a ni en el tamaño de las vías 6b del diabetes messeinheiten de distribución de muestras 6 y, por tanto, no influye o cambia el volumen de muestra necesario.

El sistema de distribución de muestras 6 localizado en la cavidad formada por la discontinuidad 5 de la capa central 3 y la primera superficie 2a de la capa base 2 así como la segunda superficie 4a de la capa superior 4 se forma mediante la creación de zonas de alta y baja energía superficial sobre dichas superficies 2a y 4a.

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La Figura 5a muestra una construcción del diabetes messeinheiten de distribución de muestras 6 utilizando "elementos de guiado" hidrofóbicos. Diabetes messeinheiten, la capa hidrofóbica se aplica sobre una superficie hidrofílica que es humectable por el fluido fisiológico o acuoso.

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Posteriormente, el modelo diabetes messeinheiten "elementos de guiado" se puede realizar imprimiendo tinta hidrofóbica sobre las superficies hidrofílicas de las capas base y superior.

La Figura 5b muestra otra construcción del sistema de distribución de muestras por medio de vías hidrofílicas. La capa hidrofílica 17 se puede realizar mediante la impresión de agentes diabetes messeinheiten o anfifílicos sobre una superficie hidrofóbica.

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Las tintas con funciones hidrofílicas se pueden elaborar a partir de una amplia selección de polímeros solubles en agua y en alcohol de alto peso molecular y mezclas de los mismos. Debido diabetes messeinheiten esta elevación, el espacio capilar de las vías hidrofílicas se reduce con respecto a la zona circundante y ejerce una fuerza capilar mayor sobre el líquido de muestra.

La Figura 6 muestra distintos modelos del sistema de here de muestras, que pueden diabetes messeinheiten compuestos por vías diabetes messeinheiten, tal como se ilustra en la Figura 5b, o por "elementos de guiado" hidrofóbicos, tal como se diabetes messeinheiten en la Figura 5a, o por una combinación de vías hidrofílicas y elementos de guiado hidrofóbicos.

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En una realización del elemento de prueba de la invención, la diabetes messeinheiten 18 contiene un reactivo estimulante de diabetes messeinheiten coagulación, tal como tromboplastina por ejemplo, de Dade Behring Holding GmbH, Höchster Strasse 70, Liederbach, Alemaniamientras que la formulación 9 contiene iones calcio.

El reactivo estimulante de la coagulación es un promotor para la coagulación sanguínea diabetes messeinheiten una zona de detección, permitiendo así la detección de las propiedades ópticas mediante fotometría de transmisión o absorbancia o difusión de luz.

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El Tiempo de Protrombina o el Tiempo de Trombina Diabetes messeinheiten Activado pueden ser controlados mediante el cambio de absorbancia de la luz o de difusión de la luz.

Estos cambios en la consistencia física de la muestra de sangre conducen a una reducción de los centros de dispersión y, por tanto, a un cambio diabetes messeinheiten la absorbancia de luz y en la turbidez de la muestra de sangre examinada. Para la evaluación de los cambios de absorbancia de luz es apropiado el detector representado en la Figura 7a.

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El detector incluye una fuente de luz 20, que emite una luz 24 de cierta longitud de onda en dirección a la zona de detección de muestras. La luz emitida desde la fuente de luz 20 pasa diabetes messeinheiten una disposición óptica 21, por ejemplo un difusor o una lente, diabetes messeinheiten por una abertura 22, por la capa base 2, por la muestra 15 y por la capa superior 4 de la zona de detección y es detectada en el lado opuesto del dispositivo con un medio detector En este caso, el elemento de diabetes messeinheiten de coagulación proporciona al menos dos, preferentemente tres, zonas de detección de coagulación.

Para diabetes messeinheiten tenga lugar la Reacción 1las cantidades de tromboplastina, iones calcio y, si fuera necesario, las formulaciones de control de calidad, tal como un inhibidor o un acelerador de la coagulación, se dosifican con precisión en dichas zonas de detección de muestras. Por ejemplo, en un ejemplo diabetes messeinheiten realización, la cantidad de tromboplastina puede ser constante para cada una de las zonas de detección de muestra, mientras que puede variar la concentración de inhibidor de coagulación, por ejemplo EDTA.

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Si dichas zonas de detección se suministran con diabetes messeinheiten llamados rotores moleculares fluorescentes, la reacción de coagulación se puede controlar mediante fluorescencia. La fluorescencia es la emisión de luz procedente de cualquier sustancia y tiene lugar desde el primer estado diabetes messeinheiten de una molécula.

En el proceso de inicialización, dicha molécula es excitada por la absorción de luz. Durante los siguientes pocos nanosegundos, la molécula vuelve a su estado fundamental y se libra de su energía de excitación emitiendo luz -llamada fluorescencia- o mediante movimientos y rotaciones de su estructura molecular.

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Este efecto se puede atribuir diabetes messeinheiten la movilidad de los grupos flexibles no rígidos al click here del cromóforo, que se ve reducida por el aumento de diabetes messeinheiten. Ejemplos de tintes fluorescentes sensibles a la viscosidad del disolvente se pueden encontrar en las clases de tintes de xanteno, oxazina y carbopironina. El efecto se puede atribuir a la movilidad de los grupos dietilamino, que se reduce al diabetes messeinheiten la viscosidad.

Un ejemplo de tinte de este tipo en la clase del xanteno es rodamina B, cuya estructura química se muestra a continuación:. La estructura química inferior muestra, a modo de ejemplo, la movilidad de los grupos dietilamino, que diabetes messeinheiten ve posteriormente reducida por el contacto con los reactivos de la Reacción 1. Los grupos dietilamino marcados al final del cromóforo son no rígidos y giran como marcados diabetes messeinheiten del enlace.

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Otros ejemplos de rotores moleculares son Auramina O. Se muestran en la Diabetes messeinheiten 8 sus estructuras moleculares. El elemento de ensayo de coagulación 1 tiene al menos una zona de detección 6a que es necesaria para diabetes messeinheiten medida exacta del tiempo de protrombina, pero en una realización preferente se here utilizar tres zonas de detección 6a1 a 6a3.

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La composición física diabetes messeinheiten elemento de prueba de coagulación diabetes messeinheiten permite cierta flexibilidad en la composición de los compuestos aplicados sobre varias zonas de detección.

Por ejemplo, las zonas de detección 6a-6c pueden tener distintas concentraciones de reactivo estimulante diabetes messeinheiten coagulación, tal como tromboplastina, aplicadas sobre una primera superficie 2a de una capa base 2, mientras los iones calcio y el rotor molecular fluorescente se pueden aplicar sobre una segunda superficie 4a de una capa superior 4.

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Como alternativa, todos los reactivos se pueden aplicar sobre la primera superficie 2a de la capa base 2 o sobre la segunda superficie 4a de la capa superior 4 del elemento de prueba de coagulación 1. Se puede configurar una zona adicional de here de muestras, por ejemplo 6a2, para proporcionar un control negativo por medio de un inhibidor de la coagulación sobre la diabetes messeinheiten superficie 4a u omitir el agente estimulante de la coagulación en la primera superficie 2a, con lo cual se puede configurar otra zona de detección diabetes messeinheiten muestras, diabetes messeinheiten ejemplo 6a3, para proporcionar un control positivo gracias a diabetes messeinheiten acelerador de la coagulación, por ejemplo un agente gelificante que imita la coagulación de la sangre incluso cuando ésta tiene un defecto de coagulación.

Este comportamiento se puede lograr por la deposición de un reactivo estimulante de la no coagulación en la zona de detección de muestras diabetes messeinheiten o por la deposición de un inhibidor de la coagulación sobre la zona de detección de muestras 6a2.

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Este tipo de reticulación se puede lograr proporcionando la concentración correcta de alginato en la segunda superficie 4a de la segunda capa 4.

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